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超雄

超雄

超雄又称XYY染色体综合征,是染色体为47XYY的病人。人体正常染色体是22对常染色体和一对性染色体,男性染色体是46XY(共46个染色体,其中性染色体是XY),女性是46XX(共46个染色体,其中性染色体是XX),超雄患者的性染色质中,X性染色质阴性,Y性染色质双阳性,即有两个Y染色体。染色体核型为47XYY,额外的Y染色体是由于父亲的生殖细胞减数分裂时,染色体不分离所致。该症于1961年首次发...

超雄又称XYY染色体综合征,是染色体为47XYY的病人。人体正常染色体是22对常染色体和一对性染色体,男性染色体是46XY(共46个染色体,其中性染色体是XY),女性是46XX(共46个染色体,其中性染色体是XX),超雄患者的性染色质中,X性染色质阴性,Y性染色质双阳性,即有两个Y染色体。染色体核型为47XYY,额外的Y染色体是由于父亲的生殖细胞减数分裂时,染色体不分离所致。该症于1961年首次发现。

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缓解方法

超雄的产生源于患者父亲的精子形成过程中第二次减数分裂时发生Y染色体不分离的结果。使得患者拥有47个染色体,其中性染色体是XYY三个。XYY综合征在男婴中的发生率为1:900。XYY男性的表型基本正常的,患者身材高大,常超过180cm,偶尔可见隐睾,睾丸发育不全并有精过程障碍和生育力下降,尿道下裂等,但大多数男性可以生育。XYY个体易于兴奋,易感到欲望不满足,厌学,自我克制力差,易产生攻击性行为。

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症状诊断/鉴别

超雄需要做产前检查,诊断染色体是否有异常的情况:

1、羊膜腔穿刺术 (Amniocentesis):多用于染色体异常的产前诊断。在孕16-22周时,通过超声引导下,抽取10-20ml 的羊水,由于羊水内富含胎儿脱落细胞,故可用于以下项目的检测。

2、绒毛取材术(CVS):在早孕期,通过超声引导,经阴或经腹,抽取少量绒毛,由于绒毛组成包含外滋养层的胎儿细胞,故较之中孕期羊膜腔穿刺术,优点在于,如果早孕筛查提示染色体异常

3、经皮脐血管穿刺术(Cordocentesis):除可诊断染色体异常外,还可用于Rh同种免疫性溶血的治疗。

4、超声检查:可用于评估孕龄、确定宫内妊娠的性别、胎盘定位、多胎妊娠的确定、...

超雄需要做产前检查,诊断染色体是否有异常的情况:

1、羊膜腔穿刺术 (Amniocentesis):多用于染色体异常的产前诊断。在孕16-22周时,通过超声引导下,抽取10-20ml 的羊水,由于羊水内富含胎儿脱落细胞,故可用于以下项目的检测。

2、绒毛取材术(CVS):在早孕期,通过超声引导,经阴或经腹,抽取少量绒毛,由于绒毛组成包含外滋养层的胎儿细胞,故较之中孕期羊膜腔穿刺术,优点在于,如果早孕筛查提示染色体异常

3、经皮脐血管穿刺术(Cordocentesis):除可诊断染色体异常外,还可用于Rh同种免疫性溶血的治疗。

4、超声检查:可用于评估孕龄、确定宫内妊娠的性别、胎盘定位、多胎妊娠的确定、发现与染色体、代谢、分子遗传相关的结构异常。

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鉴别诊断

超雄的诊断方法:

1、快速产前诊断:由于传统胎儿细胞染色体核型分析,需要对取材后的胎儿细胞进行培养,通常需要7-10天时间,收获,分析处于分裂中期的细胞。快速产前诊断不需要培养,针对间期的胎儿细胞,操作及阅片过程相对简单,大大缩短报告时间。但目前较为常用的方法包括:以荧光原位杂交为基础的技术,引物原位标记技术,比较基因组杂交技术,光谱核型分析技术,微阵列-比较基因组杂交技术等。

2、临床诊断:身材高为本病特征,智力低下,有犯罪倾向及精子形成障碍,可作为诊断依据。最后确诊应做染色体核型检查,Y染色质有两个和XYY核型可以明确诊断。同克兰费尔特综合征临床鉴别是本病患者的第二性征及外阴部正常。

患者智能低...

超雄的诊断方法:

1、快速产前诊断:由于传统胎儿细胞染色体核型分析,需要对取材后的胎儿细胞进行培养,通常需要7-10天时间,收获,分析处于分裂中期的细胞。快速产前诊断不需要培养,针对间期的胎儿细胞,操作及阅片过程相对简单,大大缩短报告时间。但目前较为常用的方法包括:以荧光原位杂交为基础的技术,引物原位标记技术,比较基因组杂交技术,光谱核型分析技术,微阵列-比较基因组杂交技术等。

2、临床诊断:身材高为本病特征,智力低下,有犯罪倾向及精子形成障碍,可作为诊断依据。最后确诊应做染色体核型检查,Y染色质有两个和XYY核型可以明确诊断。同克兰费尔特综合征临床鉴别是本病患者的第二性征及外阴部正常。

患者智能低下或处于正常下限。患者缺少自制力,情绪控制不良。国外有的学者认为患者脾气暴烈,好斗,进攻性强,有反社会行为,容易犯罪,包括性行为不当而犯罪。气脑造影可有脑萎缩表现,脑电图中慢α频率均增加,与中枢神经系统缺陷相符合。

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症状检查

超雄又称XYY染色体综合征,是染色体为47XYY的病人。人体正常染色体是22对常染色体和一对性染色体,男性染色体是46XY(共46个染色体,其中性染色体是XY),女性是46XX(共46个染色体,其中性染色体是XX),超雄患者的性染色质中,X性染色质阴性,Y性染色质双阳性,即有两个Y染色体。染色体核型为47XYY,额外的Y染色体是由于父亲的生殖细胞减数分裂时,染色体不分离所致。该症于1961年首次发现。

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