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唇厚舌大

唇厚舌大

唇厚舌大主要是肢端肥大症,呆小病,先天性甲状腺功能减低症等疾病的体征。肢端肥大症面容:头颅增大,脸部变长,下颌大而前突,颧部突出,眉弓隆起,耳鼻增大,唇舌肥厚,牙齿稀而错位等。先天性甲状腺功能减症幼儿及儿童甲低:大多数先天性甲低常于出生后数月或1-2年后就诊,此时甲状腺素缺乏严重,因而症状典型。

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缓解方法

引起唇厚舌大的常见原因主要是肢端肥大症,呆小病,先天性甲状腺功能减低症等疾病。肢端肥大症主要是下垂体分泌生长素(GH)的细胞出现增生或产生腺瘤所致,因此会分泌过多的GH。青少年因骨骺未闭形成巨人症;青春期后骨骺已融合则形成肢端肥大症;少数青春期起病至成年后继续发展形成肢端肥大性巨人症。呆小病是由于先天性因素或地方性缺碘所造成的甲状腺功能减退或功能缺乏引力,因为影响到身体和精神发育,表现为身体矮小,面容呆滞,故称为呆小病,又称克汀病、矮小病。先天性甲状腺功能减低症是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致,前者称散发性甲状腺功能减低症,后者称地方性甲状腺功能减低症。其主要临床表现为体格和...

引起唇厚舌大的常见原因主要是肢端肥大症,呆小病,先天性甲状腺功能减低症等疾病。肢端肥大症主要是下垂体分泌生长素(GH)的细胞出现增生或产生腺瘤所致,因此会分泌过多的GH。青少年因骨骺未闭形成巨人症;青春期后骨骺已融合则形成肢端肥大症;少数青春期起病至成年后继续发展形成肢端肥大性巨人症。呆小病是由于先天性因素或地方性缺碘所造成的甲状腺功能减退或功能缺乏引力,因为影响到身体和精神发育,表现为身体矮小,面容呆滞,故称为呆小病,又称克汀病、矮小病。先天性甲状腺功能减低症是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致,前者称散发性甲状腺功能减低症,后者称地方性甲状腺功能减低症。其主要临床表现为体格和智能发育障碍。是小儿常见的内分泌疾病。

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原因

唇厚舌大一般根据肢端肥大症,呆小病,先天性甲状腺功能减低症等疾病检查确诊。肢端肥大症典型病例凭症状与体征即能诊断,但发病早期不典型时,临床表现不突出,需要生化检查及放射学检查等才能明确诊断。呆小病因甲状腺机能低下而引起,患者智力低下,精神发育缓慢,皮肤有面团状浮肿,即粘液性水肿,由于骨化过程延缓,身体异常矮小。甲减病人一些血清酶测定包括肌酐磷酸激酶和乳酸脱氢酶是升高的,血尿酸升高,尿17-酮类固醇和尿17-羟皮质类固醇降低,这些实验室检查不能作为诊断标准,可供治疗前后比较。

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鉴别诊断

唇厚舌大是肢端肥大症,呆小病,先天性甲状腺功能减低症等疾病的典型症状,因此该症状在诊断时还需仔细进行鉴别,以免误诊。

(1)肢端肥大症:头颅增大,脸部变长,下颌大而前突,颧部突出,眉弓隆起,耳鼻增大,唇舌肥厚,牙齿稀而错位等。此面容多见于肢端肥大症。

(2)呆小病:由于甲状腺素合成不足,中枢神经系统发育受到严重影响,婴儿出生后数月到数年即会出现症状。身体发育异常表现为身体矮小,四肢短小,毛发稀而少,听力下降,皮肤呈粘液性水肿。精神发育也有不同程度的延迟,面容呆滞,智力(一般常识,理解力)明显低于同龄儿童,有语言障碍和特殊面容如眼裂小,眼距宽,唇厚舌大。辅助检查发现血清T4,促甲状腺激素及血清胆固醇...

唇厚舌大是肢端肥大症,呆小病,先天性甲状腺功能减低症等疾病的典型症状,因此该症状在诊断时还需仔细进行鉴别,以免误诊。

(1)肢端肥大症:头颅增大,脸部变长,下颌大而前突,颧部突出,眉弓隆起,耳鼻增大,唇舌肥厚,牙齿稀而错位等。此面容多见于肢端肥大症。

(2)呆小病:由于甲状腺素合成不足,中枢神经系统发育受到严重影响,婴儿出生后数月到数年即会出现症状。身体发育异常表现为身体矮小,四肢短小,毛发稀而少,听力下降,皮肤呈粘液性水肿。精神发育也有不同程度的延迟,面容呆滞,智力(一般常识,理解力)明显低于同龄儿童,有语言障碍和特殊面容如眼裂小,眼距宽,唇厚舌大。辅助检查发现血清T4,促甲状腺激素及血清胆固醇升高,甲状腺对131碘吸收率降低,X线检查显示骨龄延迟。

(3)先天性甲状腺功能减低症:幼儿及儿童甲低,大多数先天性甲低常于出生后数月或1-2年后就诊,此时甲状腺素缺乏严重,因而症状典型。患儿症状的严重程度与甲状腺素缺乏程度和持续时间密切相关。①特殊面容:面部臃肿,表情淡漠,反应迟钝。毛发稀疏,唇厚舌大,舌外伸,眼睑水肿。②神经系统功能障碍:智力低下,记忆力、注意力均降低。运动发育障碍,行走延迟,并常伴有听力减退,感觉迟钝,嗜睡,严重者可有全身粘液性水肿、昏迷等。③生长发育停滞:身材矮小,躯体长,四肢短,上、下部量比值常>1.5,骨发育明显延迟。④心血管功能低下:脉搏细弱,心音低钝,心脏扩大,可伴心包积液心电图呈低电压,P-R延长,传导阻滞等。⑤消化道功能紊乱:纳差,腹胀,便秘大便干燥胃酸减少,易被误诊为先天性巨结肠

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检查

唇厚舌大主要是肢端肥大症,呆小病,先天性甲状腺功能减低症等疾病的体征。肢端肥大症面容:头颅增大,脸部变长,下颌大而前突,颧部突出,眉弓隆起,耳鼻增大,唇舌肥厚,牙齿稀而错位等。先天性甲状腺功能减症幼儿及儿童甲低:大多数先天性甲低常于出生后数月或1-2年后就诊,此时甲状腺素缺乏严重,因而症状典型。

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