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卡培他滨片

卡培他滨片

  • 通用名:

    中文通用名称:卡培他滨
    英文通用名称:Capecitabine
    其他名称:卡倍他滨、希罗达、Xeloda。

  • 主治功能:

    1.与多西他赛联合用于治疗包括蒽环类抗生素化疗失败的转移性乳腺癌,也可单独用于治疗对紫杉醇和一种包括蒽环类抗生素化疗方案均耐药或对紫杉醇耐药同时不能再使用蒽环类抗生素治疗的转移性乳腺癌。
    2.用于治疗结肠直肠癌。
    3.用于不能手术的晚期或转移性胃癌的一线治疗。

  • 规格: 0.5g

    剂型: 片剂

  • 储存: 暂无信息

    批准文号: 国药准字H20143044

药品详情

温馨提示:请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

  • 成分

    暂无信息

  • 主治功能

    1.与多西他赛联合用于治疗包括蒽环类抗生素化疗失败的转移性乳腺癌,也可单独用于治疗对紫杉醇和一种包括蒽环类抗生素化疗方案均耐药或对紫杉醇耐药同时不能再使用蒽环类抗生素治疗的转移性乳腺癌。
    2.用于治疗结肠直肠癌。
    3.用于不能手术的晚期或转移性胃癌的一线治疗。

  • 用法用量

    成人
    ·常规剂量
    ·胃癌、食管癌
    1.口服给药 一次0.625mg/m2,一日2次。在第1日联合表柔比星0.05g/m2,或奥沙利铂0.13g/m2,或顺铂0.06g/m2,每3周重复1次,共8个周期。

  • 不良反应

    1.心血管系统 小于5%的患者出现心动过速、心动过缓、房性纤颤、室性期前收缩、期前收缩、心肌炎、心包积液、低血压、高血压、脑血管意外。还可出现心肌梗死、心肌缺血、心力衰竭、心脏停搏、猝死等。
    2.代谢/内分泌系统 (1)5%以上的患者出现脱水、水肿。(2)小于5%的患者出现体重增加、高脂血症、低钾血症、低镁血症、淋巴水肿。
    3.呼吸系统 小于5%的患者出现鼻出血、咯血、咳嗽、哮喘、支气管炎、肺炎、支气管肺炎、呼吸困难、呼吸窘迫、肺栓塞。
    4.肌肉骨骼系统 (1)5%以上的患者出现四肢疼痛、肌痛。(2)小于5%的患者出现骨痛、关节炎、肌无力。
    5.泌尿生殖系统 小于5%的患者出现肾衰竭。
    6.神经系统 (1)5%以上的患者出现疲乏、感觉异常、头痛、头晕、失眠。(2)小于5%的患者出现共济失调、异常共济失调、震颤、眩晕、言语困难、脑病、构音障碍、意识丧失。还可出现周围感觉神经病变。
    7.精神 小于5%的患者出现易激惹、镇静、抑郁、精神错乱。
    8.肝脏 (1)5%以上的患者出现高胆红素血症。(2)小于5%的患者出现肝纤维化、肝炎、胆汁淤积性肝炎、肝功能异常、肝衰竭。
    9.胃肠道 (1)5%以上的患者出现口炎、消化不良、畏食、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘。(2)小于5%的患者出现口渴、喉炎、吞咽困难、胃溃疡、胃肠炎、腹胀、腹水、肠梗阻、肠毒性扩张、肛部痛。
    10.血液 (1)5%以上的患者出现中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、淋巴细胞减少。(2)小于5%的患者出现出血、败血症、白细胞减少、凝血障碍、特发性血小板减少性紫癜、全血细胞减少。
    11.皮肤 (1)5%以上的患者出现手足综合征、皮炎、指甲疾病。(2)小于5%的患者出现出汗增多、光敏反应、皮肤溃疡、瘙痒、辐射撤销综合征、潮红。
    12.眼 (1)5%以上的患者出现眼部刺激。(2)小于5%的患者出现结膜炎、角膜结膜炎。有发生泪管狭窄的报道。
    13.过敏反应 小于5%的患者出现药物过敏。
    14.其他 (1)5%以上的患者出现发热。(2)小于5%的患者出现胸痛、胸部肿块、流感样疾病、嘶哑、步行困难、虚脱、纤维化、恶病质、真菌感染。

  • 禁忌

    1.对本药过敏者。
    2.既往对氟尿嘧啶有严重、非预期的反应或已知对氟嘧啶过敏者。
    3.严重肾功能不全者(肌酐清除率<30ml/min)。
    4.二氢嘧啶脱氢酶缺陷者。
    5.妊娠期妇女。

  • 注意事项

    1.有冠心病或冠心病史者(国外资料)。
    2.中度肾功能不全者。
    3.肝功能不全者(国外资料)。
    4.骨髓抑制患者(国外资料)。
    5.80岁及80岁以上老年人。
    (以上均选自国外资料)

  • 药物相互作用

    1.亚叶酸钙:
    结果:亚叶酸钙可使5-FU的血药浓度升高,增强其毒性(如粒细胞减少、贫血、血小板减少、口腔炎、呕吐)。
    处理:合用时应注意监测,尤其是对老年患者。
    2.口服抗凝药(如华法林、苯丙香豆素等香豆素衍生物类抗凝药):
    结果:合用有出现凝血参数改变和(或)出血甚至致死的报道,PT、INR明显升高多见于用药数日至数月,少数在停药1个月内可见。大于60岁的患者和癌症患者出现凝血障碍的风险增加。
    处理:合用时应密切监测PT或INR,并相应调整抗凝药剂量。
    3.苯妥英:
    结果:本药可增高苯妥英的血药浓度,导致苯妥英毒性。
    处理:合用时应酌情减少苯妥英的剂量。
    4.活疫苗(如轮状病毒疫苗):
    结果:合用将增加活疫苗感染的风险。
    处理:接受免疫抑制化疗时不能接种活疫苗。
    5.索立夫定:
    结果:合用可致氟嘧啶毒性升高,有致死的可能。
    机制:索立夫定可抑制二氢嘧啶脱氢酶。
    处理:本药不应与索立夫定或其类似药物(如溴夫定)同时给药。在结束索立夫定及其类似药物(如溴夫定)治疗到开始本药治疗之间必须有至少4周的等待期。

  • 特殊用药人群

    暂无信息

  • 生产企业

    正大天晴药业集团股份有限公司