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非诺贝特片

非诺贝特片

  • 通用名:

    中文通用名称:非诺贝特
    英文通用名称:Fenofibrate
    其他名称:菲诺贝特、冠之柠、可立清、力平之、利必非、利旨平、脉怡康、美利普特、普鲁脂芬、清之络、适泰宁、太韦络、Ankebin、Eliporate、Fenobrate、Fenofibratum、Katalip、Lipanthyl、Lipantil、Liparison、Lipidex、Lipidil、Lipifen、Lipilfen、Lipilo、Lipoclar、Lipofene、Lipsin、Normalip、Panlipal、Procetofeme、Procetofene、Procetoken、Secalip、Tilene。

  • 主治功能:

    用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症(含高三酰甘油血症、高胆固醇血症或混合型高脂血症)。

  • 规格: 0.1g

    剂型: 片剂

  • 储存: 暂无信息

    批准文号: 国药准字H43020289

药品详情

温馨提示:请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

  • 成分

    暂无信息

  • 主治功能

    用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症(含高三酰甘油血症、高胆固醇血症或混合型高脂血症)。

  • 用法用量

    成人
    ·常规剂量
    ·口服给药
    1.普通片(或胶囊):一次100mg,一日3次;维持量一次100mg,一日1-2次。
    2.微粒化片:一次160mg,一日1次。
    3.分散片:一次200mg,一日1次。
    4.咀嚼片:同普通片。
    5.微粒化胶囊:同分散片。
    6.缓释胶囊:一次250mg,一日1次。
    ·肾功能不全时剂量
    肾功能不全患者应减量。
    ·老年人剂量
    老年患者应减量。
    [国外用法用量参考]
    成人
    ·常规剂量
    ·口服给药 本药片剂160mg含量相当于本药胶囊200mg;片剂54mg含量相当于胶囊67mg。
    1.片剂:(1)高胆固醇血症及混合型高脂血症:起始剂量为一日160mg,进餐时服用。(2)高三酰甘油血症:起始剂量为一日54-160mg,进餐时服用。应按个体化原则及患者反应(根据血脂测定水平)调整剂量。一日最大量为160mg。
    2.胶囊:(1)微粒化胶囊:通常起始剂量为一次67mg,一日1次,进餐时服用,应按个体化原则及患者反应(根据血脂测定水平)调整剂量,一日最大量为201mg。(2)非微粒化胶囊:推荐起始剂量为一次100mg,一日3次,维持剂量为一次100mg,一日2次;如果正在使用缓释制剂,则应一次250mg,一日1次。
    ·肾功能不全时剂量
    1.片剂:起始剂量为一日54mg,进餐时服用。根据肾功能及血脂测定水平调整剂量。
    2.胶囊:起始剂量为一日67mg,根据肾功能及血脂测定水平调整剂量。
    ·老年人剂量
    片剂:起始用量为一日54mg,进餐时服用。
    ·透析时剂量
    无需调整剂量。
    儿童
    ·常规剂量
    ·口服给药 儿童不适宜用微粒化制剂。对于10岁以上的家族性高胆固醇血症患者,建议一日5mg/kg。
    ·肾功能不全时剂量
    目前虽然尚无详细的剂量调整标准,但对中度肾功能不全者,应考虑减量或延长给药间期。
    ·透析时剂量
    无需调整剂量。

  • 不良反应

    1.神经系统 可有乏力、头痛、眩晕、失眠等。
    2.代谢/内分泌系统 血钙可能增高。
    3.呼吸系统 极少见间质性肺炎。
    4.肌肉骨骼系统 本药属氯贝丁酸衍生物,有可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征,主要表现为肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿、并可导致肾衰,但较罕见;患有肾病综合征及因其他肾损害而导致血白蛋白减少的患者或甲状腺功能亢进的患者,发生肌病的危险性增加。
    5.泌尿生殖系统 可见性欲丧失;罕见阳痿、血肌酸酐和尿素氮升高。
    6.消化系统 常见腹泻、便秘;偶见口干、食欲减退、大便次数增多、血氨基转移酶(包括丙氨酸及天门冬氨酸氨基转移酶)增高(停药2-4周后恢复正常)以及血碱性磷酸酶、γ谷氨酰转肽酶及胆红素降低;罕见胆结石。
    7.血液 在治疗初期可引起轻至中度的血液学改变,如血红蛋白、血细胞比容和白细胞减少等,血小板计数也可能增高。
    8.皮肤 偶见过敏反应(如皮疹、瘙痒、荨麻疹)、光敏反应。少数患者即使停药几个月,当皮肤暴露于阳光或人工紫外线后,仍会出现红斑、丘疹、花斑疹和湿疹。罕见脱发。

  • 禁忌

    暂无信息

  • 注意事项

    1.禁忌症 (1)对本药过敏者。(2)肝功能不全、原发性胆汁性肝硬化或不明原因的肝功能持续异常者。(3)胆石症及有胆囊疾病史者(本药可增加胆固醇向胆汁的排泌,从而引起胆结石)。(4)严重肾功能不全者。(5)孕妇。(6)哺乳妇女。(7)儿童。
    2.慎用 肾功能不全者。
    3.药物对儿童的影响 本药用于儿童的疗效和安全性尚不明确,儿童禁用。
    4.药物对妊娠的影响 动物试验表明,本药具有致畸性和致癌性,无致突变作用;对人体的相关研究尚不明确。虽然目前临床应用尚未见致畸报道,孕妇仍应禁用。美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。
    5.药物对哺乳的影响 本药尚无用于人类的实验数据,哺乳妇女禁用。
    6.用药前后及用药时应当检查或监测 用药期间定期检查:(1)血常规及血小板计数。(2)肝功能。(3)血胆固醇、三酰甘油、LDL及VLDL。(4)血肌酸磷酸激酶。

  • 药物相互作用

    ·药物-药物相互作用
    1.本药能增强香豆素类抗凝药的疗效,使凝血酶原时间延长,故合用时应减少口服抗凝药剂量,以后再按检验结果调整用量。
    2.本药可使其他高蛋白结合率的药物(如甲苯磺丁脲及其他磺脲类降糖药、苯妥英、呋塞米等)的游离型增加,药效增强。因此,在降血脂治疗期间服用上述药物,应调整这些药物的剂量。
    3.与其他贝特类药合用,可增加不良反应(如横纹肌溶解)和两种分子间的药效拮抗作用的发生率,故禁止两者合用。
    4.与羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制药(如普伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀等)合用,可引起肌痛、横纹肌溶解、血肌酸磷酸激酶增高等,应慎用,严重时应停药。
    5.与胆汁酸结合树脂(如考来烯胺)合用,因胆汁酸结合药物可结合同时服用的其他药物,进而影响其他药物的吸收,因此至少应在服用胆汁酸结合树脂之前1小时或4-6小时后服用本药。
    6.本药主要经肾排泄,在与免疫抑制药(如环孢素)或其他具肾毒性的药物合用时,可能有导致肾功能恶化的危险,应减量或停药。
    ·药物-食物相互作用
    食物可增加本药的吸收。

  • 特殊用药人群

    暂无信息

  • 生产企业

    康普药业股份有限公司